{"id":22635,"date":"2025-05-12T09:44:00","date_gmt":"2025-05-12T12:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/?p=22635"},"modified":"2025-05-06T18:47:06","modified_gmt":"2025-05-06T21:47:06","slug":"cancer-y-genetica-la-herencia-que-debemos-conocer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/2025\/05\/12\/cancer-y-genetica-la-herencia-que-debemos-conocer\/","title":{"rendered":"C\u00e1ncer y gen\u00e9tica: la herencia que debemos conocer"},"content":{"rendered":"\n<p>Un estudio realizado en el Instituto Oncol\u00f3gico Henry Moore analiz\u00f3 los antecedentes familiares de m\u00e1s de 25.000 pacientes con c\u00e1ncer y revel\u00f3 que la carga gen\u00e9tica juega un rol clave en la enfermedad. Identificar el riesgo familiar permite mejorar la prevenci\u00f3n y el tratamiento.<\/p>\n\n\n\n<p>En el marco de su 27 Aniversario, el Instituto Oncol\u00f3gico Henry Moore public\u00f3 su Cuarto Reporte de S\u00edntesis, basado en el estudio de antecedentes familiares de c\u00e1ncer en 25.619 pacientes atendidos entre septiembre de 2012 y noviembre de 2023.<\/p>\n\n\n\n<p>El informe proporciona datos clave sobre la importancia del factor hereditario en el desarrollo de la enfermedad y resalta la necesidad de mejorar la detecci\u00f3n y prevenci\u00f3n del c\u00e1ncer en grupos de alto riesgo.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan el trabajo de investigaci\u00f3n, el 67% de los pacientes (17.343) registraron 50.709 enfermedades o causas de muerte en al menos un familiar de primer, segundo o tercer grado. En este sentido, el Director de Investigaci\u00f3n y Docencia del Instituto Henry Moore, Dr. Ernesto Gil Deza, destac\u00f3: \u201cEl informe est\u00e1 orientado a tratar de dilucidar la importancia que la informaci\u00f3n heredofamiliar puede tener en la g\u00e9nesis del c\u00e1ncer y de qu\u00e9 manera seleccionar los pacientes o familiares que deber\u00edan recibir consejo gen\u00e9tico y, eventualmente, realizar estudios para identificar mutaciones espec\u00edficas en el c\u00f3digo gen\u00e9tico, con el fin de prevenir de un modo m\u00e1s eficaz la aparici\u00f3n de tumores\u201d.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"684\" src=\"https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-1024x684.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-22639\" srcset=\"https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-1024x684.jpg 1024w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-300x200.jpg 300w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-768x513.jpg 768w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-1536x1025.jpg 1536w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-2048x1367.jpg 2048w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-629x420.jpg 629w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-696x465.jpg 696w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-1068x713.jpg 1068w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/informe-4-1920x1282.jpg 1920w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Hitos clave<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Uno de cada tres pacientes tiene o ha tenido un familiar de primer grado con c\u00e1ncer. Sumando los antecedentes de segundo grado, la cifra aumenta a uno de cada dos pacientes.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Aplicando criterios consensuados para el consejo gen\u00e9tico, aproximadamente el 40% de los pacientes oncol\u00f3gicos evaluados cumplen al menos uno de ellos.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Los pacientes que cumplen criterios gen\u00e9ticos suelen ser m\u00e1s j\u00f3venes, con menor exposici\u00f3n al tabaco y menor \u00edndice de obesidad, lo que enfatiza la relevancia de los factores gen\u00e9ticos sobre los ambientales en estos casos.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Se estima que 1.139 pacientes (4,5% de la poblaci\u00f3n estudiada) deber\u00edan ser prioritarios para estudios gen\u00e9ticos detallados. Identificaci\u00f3n de riesgos y desaf\u00edos El informe tambi\u00e9n se\u00f1ala barreras que deben superarse para mejorar la pesquisa de antecedentes familiares.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Falta de un est\u00e1ndar en la recopilaci\u00f3n de datos: la manera en que los m\u00e9dicos registran la informaci\u00f3n var\u00eda seg\u00fan sus propios criterios.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Sesgo de g\u00e9nero: las mujeres proporcionan m\u00e1s informaci\u00f3n que los hombres, y se conoce m\u00e1s sobre la rama materna que la paterna.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Permanencia de la informaci\u00f3n: los antecedentes familiares tienen valor incluso despu\u00e9s del fallecimiento de un paciente, por lo que su registro debe ser preservado.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Protecci\u00f3n de la privacidad: es fundamental garantizar que esta informaci\u00f3n no sea utilizada para discriminar o afectar derechos esenciales de las personas.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Cobertura universal: los estudios gen\u00e9ticos deben estar disponibles para todas las personas en riesgo, con costos accesibles.<\/p>\n\n\n\n<p>\u25cf Prioridad para personas con mayor riesgo: es necesario establecer un modelo de riesgo basado en datos de la poblaci\u00f3n local.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"900\" height=\"600\" src=\"https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/genetica01.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-22636\" srcset=\"https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/genetica01.jpg 900w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/genetica01-300x200.jpg 300w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/genetica01-768x512.jpg 768w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/genetica01-630x420.jpg 630w, https:\/\/sergiolapegue.com\/site\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/genetica01-696x464.jpg 696w\" sizes=\"auto, (max-width: 900px) 100vw, 900px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Importancia de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Gil Deza enfatiz\u00f3 que la identificaci\u00f3n de factores familiares de c\u00e1ncer permite determinar predisposiciones gen\u00e9ticas, facilitando estrategias de prevenci\u00f3n y tratamiento: \u201cPuede que la informaci\u00f3n recabada permita una terap\u00e9utica espec\u00edfica para el paciente con c\u00e1ncer o un seguimiento de alto riesgo para evitar segundos tumores primarios. Pero, sobre todo, nos permite informar y estudiar a los dem\u00e1s miembros de la familia y ayudar a un mejor cuidado del grupo familiar mediante la prevenci\u00f3n de tumores. Identificar el riesgo familiar es el primer paso para poder cuidar mejor tanto al paciente como a sus allegados\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>El informe refuerza la necesidad de contar con bases de datos integradas y accesibles, como la del PROCAFA (Programa de C\u00e1ncer Familiar del INC) y el SITHER, que reportan variantes gen\u00e9ticas en pacientes estudiados en el pa\u00eds. Sin embargo, el subregistro de casos sigue siendo un obst\u00e1culo a superar.<\/p>\n\n\n\n<p>El Cuarto Reporte de S\u00edntesis del Instituto Oncol\u00f3gico Henry Moore destaca la relevancia de la informaci\u00f3n heredofamiliar para identificar a los pacientes con mayor riesgo de c\u00e1ncer y la necesidad de mejorar los m\u00e9todos de recolecci\u00f3n y an\u00e1lisis de datos y pone de manifiesto que la integraci\u00f3n de tecnolog\u00eda y pol\u00edticas de salud basadas en evidencia es clave para la prevenci\u00f3n y el tratamiento oportuno del c\u00e1ncer en nuestra poblaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un estudio realizado en el Instituto Oncol\u00f3gico Henry Moore analiz\u00f3 los antecedentes familiares de m\u00e1s de 25.000 pacientes con c\u00e1ncer y revel\u00f3 que la carga gen\u00e9tica juega un rol clave en la enfermedad. Identificar el riesgo familiar permite mejorar la prevenci\u00f3n y el tratamiento. 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